GB/T 12113-1996 接触电流和保护导体电流的测量方法
作者:标准资料网 时间:2024-05-02 18:26:31 浏览:9996
来源:标准资料网
基本信息
| 标准名称： | 接触电流和保护导体电流的测量方法 |
| 英文名称： | Methods of measurement of touch-current and protective conductor current |
| 中标分类： |
电工 >>
电工综合 >>
基础标准与通用方法 |
| ICS分类： |
计量学和测量、物理现象 >>
电学、磁学、电和磁的测量 >>
电和磁量值的测量
|
| 替代情况： | GB 12113-1989;被GB/T 12113-2003代替 |
| 发布日期： | 1996-08-01 |
| 实施日期： | 1990-07-01 |
| 首发日期： | 1900-01-01 |
| 作废日期： | 2004-08-01 |
| 归口单位： | 电子工业部标准化研究所 |
| 起草单位： | 电子工业部 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2004-04-09 |
| 页数： | 28页 |
| 书号： | 155066.1-14043 |
适用范围
本标准为下述电流规定测量方法：——可能流过人体的交、直流电流；——可能流过保护导体的电流。本标准适用于GB/T12501《电工电子设备防触电保护分类》所定义的各类设备。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
没有内容
所属分类： 电工 电工综合 基础标准与通用方法 计量学和测量 物理现象 电学 磁学 电和磁的测量 电和磁量值的测量
【英文标准名称】:Buildingcomponents(Woodpanelforfloor)(Amendment1)
【原文标准名称】:建筑构件(木质地板)(修改件1)
【标准号】:JISA6506AMD1-2008
【标准状态】:现行
【国别】:日本
【发布日期】:2008-03-20
【实施或试行日期】:
【发布单位】:日本工业标准调查会(JP-JISC)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:
【英文主题词】:
【摘要】:
【中国标准分类号】:Q71
【国际标准分类号】:91_060_30
【页数】:2P;A4
【正文语种】:日语
基本信息
| 标准名称： | 无源外科植入物通用要求 |
| 英文名称： | Non-active surgical implants—General requirements |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护 >>
医疗器械 >>
体外循环、人工脏器、假体装置 |
| ICS分类： |
医药卫生技术 >>
医疗设备 >>
外科植入物、假体和矫形
|
| 发布部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 发布日期： | 2008-04-25 |
| 实施日期： | 2009-06-01 |
| 首发日期： | |
| 作废日期： | |
| 主管部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 提出单位： | 国家食品药品监督管理局 |
| 归口单位： | 全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会 |
| 起草单位： | 国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心、中国医疗器械行业协会外科植入物专业委员会、北京市奥斯比利克新技术开发有限公司。 |
| 起草人： | 宋铎、张晨、董双鹏、姚志修、孙建文、梁晓伶、吴子良 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2009-06-01 |
| 页数： | 13页 |
适用范围
本标准规定了无源外科植入物的通用要求。
本标准不适用于齿科植入物、齿科修复材料、经牙髓牙根植入固定物和眼内水晶体。
关于安全方面，本标准规定了对预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供信息的要求，以及验证符合这些要求的试验。其他试验在二级和三级标准中给出。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T7408 数据元素和交换格式 信息交换 日期和时间表示法(GB/T 7408-2005,ISO8601:2000,IDT)
GB/T16886.1 医疗器械生物学评价 第1 部分:评价与试验(GB/T 16886.1-2001,idtISO10993-1:1997)
GB/T16886.7 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量(GB/T16886.7-2001,idtISO10993-7:1995)
GB18279 医疗器械 环氧乙烷灭菌过程的建立、确认和常规控制(GB 18279-2000,
idtISO11135:1994)
GB18280 医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求-辐射灭菌(GB18280-2000,idtISO11137:1995)
GB/T19633 最终灭菌医疗器械的包装(GB/T19633-2005,ISO11607:2003,IDT)
YY/T0316 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用(YY/T0316-2003,ISO14971-1:2000,IDT)
YY/T0567.1 医疗保健产品的无菌加工 第1 部分:通用要求(YY/T 0567.1-2005,ISO13408-1:1998,IDT)
ISO31 (所有部分)量及单位
ISO14155-1 用于人体的医疗器械临床研究 第1部分:通用要求
ISO14160 含有动物源材料一次性使用医疗器械的灭菌 液态化学杀菌剂灭菌的验证及常规控制
ISO14937 医疗保健产品灭菌 杀菌剂特性及医疗器械灭菌过程的建立、改进、验证及常规控制通用要求
ISO17664 医疗器械灭菌 制造商提供的对可再次灭菌医疗器械处理的信息
ISO17665 医疗保健产品灭菌 湿热 医疗器械灭菌过程的建立、验证及常规控制
EN12442-1 应用于医疗器械制造的动物组织及其衍生物 第1部分:风险分析及管理
EN12442-2 应用于医疗器械制造的动物组织及其衍生物 第2部分:资源寻求、收集及处理的控制
EN12442-3 应用于医疗器械制造的动物组织及其衍生物 第3部分:病毒及传染物去除和/或灭活的确认
所属分类： 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 体外循环 人工脏器 假体装置 医药卫生技术 医疗设备 外科植入物 假体和矫形
